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29 marzo 2019 - Il gruppo Italfarmaco lancia GhemaXan, primo biosimilare di Enoxaparina Sodica sviluppato e prodotto in Italia

Il gruppo Italfarmaco è lieto di annunciare l’immissione in commercio di GhemaXan, primo biosimilare di Enoxaparina Sodica sviluppato e prodotto in Italia.

Ghemaxan è indicato per trattare la trombosi venosa profonda e l’embolia polmonare (eccetto l’embolia polmonare che può richiedere terapia trombolitica o chirurgica), condizioni caratterizzate dalla presenza di coaguli nel sangue, per prevenire la formazione di coaguli nel sangue in alcune situazioni cliniche (prima e dopo un intervento chirurgico, in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità ridotta, dopo un infarto miocardico o in presenza di angina instabile, un disturbo nel quale non arriva abbastanza sangue al cuore) e per evitare la formazione di coaguli di sangue nei tubi della macchina di dialisi usata in persone con gravi problemi renali.

GhemaXan viene prodotto da Italfarmaco nello stabilimento di Milano dove vengono rispettati i più elevati standard qualitativi tanto da avere ottenuto la certificazione GMP oltre che dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), anche dalla Food and Drug Administration, l’agenzia regolatoria americana, fin dal 2004. Il sito è il più importante in Italia per la produzione di siringhe preriempite e fra i pochi esistenti in Europa con una capacità annua di 80 milioni di pezzi.

GhemaXan promuove la sostenibilità ambientale: tutti i materiali per l’informazione medico scientifica sono stati realizzati in materiale riciclabile e/o proveniente da fonti certificate.


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