La Farmacovigilanza raccoglie e studia gli eventi avversi (=nocivi) che possono associarsi ad un trattamento farmacologico, al fine di

• valutarne l'incidenza
• identificare il rapporto di causalità con l’impiego del farmaco
• identificare possibili fattori di rischio per l’insorgenza di tali eventi avversi
• individuare possibili mezzi di prevenzione degli eventi avversi stessi

Quando un farmaco viene immesso in commercio, sono noti solamente gli eventi avversi che derivano dagli studi clinici pre-registrativi: tali studi sono generalmente condotti su un numero di pazienti sufficiente ad individuare solo gli eventi avversi più comuni.

Solo dopo la sua commercializzazione, un farmaco viene somministrato a un numero elevato di pazienti ed è quindi possibile conoscerne più approfonditamente, attraverso la raccolta sistematica degli eventi avversi, il rapporto beneficio/rischio legato all’uso del farmaco stesso.

La segnalazione spontanea da parte di medici, farmacisti, altri operatori sanitari e da parte dei pazienti stessi è, pertanto, essenziale per permettere alle Autorità Sanitarie deputate alle attività di Farmacovigilanza e alle Aziende Farmaceutiche di definire e mantenere aggiornato il profilo di tollerabilità e sicurezza dei farmaci (benefici verso rischi) nelle reali condizioni d'impiego.

Per segnalare un evento avverso legato all’impiego di un farmaco di Italfarmaco, potete compilare il form online Segnalazione evento avverso oppure chiamare il numero 02 64431.