Lääketurvatoiminta
Lääketurvatoiminta tarkoittaa ohjelmaa, jonka tavoitteena on suojella ja edistää potilaiden terveyttä sekä tukea turvallisten ja tehokkaiden lääkkeiden kehitystä. Tämä prosessi sisältää lääkkeiden käytöstä mahdollisesti syntyvien ongelmien tunnistamisen, arvioinnin, ymmärtämisen ja estämisen, mukaan lukien epäillyt haittavaikutukset.
Mikä on haittavaikutus?
Haittavaikutus (ADR, Adverse Drug Reaction) on mikä tahansa lääkkeen aiheuttama ei-toivottu ja haitallinen reaktio.
Haittavaikutuksia voi ilmetä tuotteen käytöstä markkinointiluvan ehtojen mukaisesti tai niiden ulkopuolella tai ammatillisen altistuksen seurauksena. Käyttö markkinointiluvan ulkopuolella voi sisältää esimerkiksi käyttötarkoituksen väärinkäytön, yliannostuksen, väärinkäytön ja lääkinnälliset virheet.
Italfarmacolla kaikki potilasturvallisuuteen ja tuotteidemme hyöty-riski-suhteeseen liittyvät tiedot arvioidaan jatkuvasti. Mikäli ilmenee tärkeitä turvallisuuskysymyksiä, ilmoitamme niistä viipymättä asianmukaisille viranomaisille voimassa olevan lainsäädännön mukaisesti potilaiden terveyden suojelemiseksi ja arvioimme yhdessä, miten tiedottaa terveydenhuollon ammattilaisia.
Mitä tehdä epäillyn haittavaikutuksen yhteydessä?
Jos koet haittavaikutuksen tai sivuvaikutuksen farmakologisen hoidon aikana tai sen jälkeen, ota yhteys lääkäriisi ennen minkään kliinisen toimenpiteen tekemistä ja ilmoita siitä välittömästi terveysviranomaiselle, lääkeyritykselle tai apteekille.
Lääketurvatoiminnan tiedot ja lainsäädäntö vaihtelevat maittain. Siksi suosittelemme, että potilas, omaishoitaja tai terveydenhuollon ammattilainen ottaa yhteyttä oman maansa asiaankuuluviin viranomaisiin saadakseen tarkempia tietoja.
LÄÄKETURVATOIMINTA · PAIKALLISET YHTEYDET
Täältä löydät yhteystiedot paikallisille tytäryhtiöillemme saadaksesi lisätietoja.